建立电感耦合等离子体原子发射光谱 (ICP–AES) 同时测定锌冶炼酸浸渣中铅、铜、铁、镉、钴、镍、锑、钙、镁、铝、砷、锰 12 种元素的方法。样品采用硝酸 – 盐酸 – 氢氟酸 – 高氯酸四酸溶解,以体积分数为 10% 的盐酸 – 硝酸混合溶液为介质,在优化的实验条件下,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定各元素含量。铜、铅、铁、镉、钴、镍、锑的质量浓度在 0.10~50 μg/mL 范围内,钙、镁、铝、砷、锰的质量浓度在 0.10~10 μg/mL 范围内与光谱强度呈良好的线性关系,相关系数均…查看详情
建立熔融制样 – X 射线荧光光谱法同时测定石煤钒矿中 V,Ba,SiO2 等 12 种主次成分。采用样品与混合熔剂的质量比为 1∶10 熔融制样,高温煅烧除去石煤钒矿中的还原性物质,以人工混合标准样品和历年比对的石煤钒矿样品绘制标准工作曲线,采用烧失量 – 理论系数法校正样品的基体效应,扣除谱线重叠干扰。样品中主次成分的相对标准偏差均小于 5.0%(n=10),用该方法对 4 种石煤钒矿管理样品进行测定,相对误差为 –4.55%~4.35%,测定值和标准值基本一致。该方法应用于生产实践中,取得…查看详情
建立顶空气相色谱 – 质谱法测定废水中 α- 甲基萘的含量。优化色谱、质谱及顶空条件,选用 DB–624 毛细管柱 (30 m×0.32 mm,1.8 µm),在柱流量 1.5 mL/min 条件下采用电子轰击电离源,全扫描定性,选择离子外标法定量。α- 甲基萘的质量浓度在 40~1 500 g/L 范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数大于 0.999 5,当废水取样量为 10.0 mL 时,方法检出限为 4.8 μg/L。在 3 个不同加标水平下,实际废水样品中 α- 甲基萘的平均回收率为 89.8%~97.6%,测定结果的相对标…查看详情
建立近红外光谱法测定红烟硝酸中的水含量。以 H2O/CH3CN 溶液为标准溶液,以对应浓度的 CH2Cl2/CH3CN 溶液为参比溶液,通过二次多项式拟合得到红烟硝酸含水量与其在 1 408 nm 附近吸光度的标曲线。标准曲线方程为 y=–28.573x2+10.307x–0.000 2,相关系数为 0.999 7,重复性测定结果的相对标准偏差为 0.30%~0.65%,样品加标回收率大于 90%,测试结果与标准规定的电位法基本一致,且在安性、经济性、简便性等方面优于电位法。该法操作简便,实用性强,测定结果重复性好、准确度高,…查看详情
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