金属标样的纯度的测定方法 1.直接测定方法 用液相的峰面积归一法,这样测不是很科学。比如说你采用254nm的波长检测,有些杂质在这个波长处的响应值很低,这样这些杂质的量即使很高也不会在图谱上显示出来,得出的面积归一化结果也不可信。用液相测注意两点:1.波长的选择,尽可能的选择短波长。2.浓度的选择,也是尽可能选择高浓度,不然就是有杂质,你的机器也看不见!直接测定法还有直接滴定和对照品法以及内标法等。 2.间接测定 间接测定是首先知道它的杂质的含量是多少…查看详情
展会名称:2019年第十一届阿赫玛亚洲博览会(国际化工先进制造博览会ACHEMA Asia)展会时间: 2019年5月21日-23日展会地点:上海,国家会展中心展览周期:三年一届主办单位:德国德西玛—化学工程与生物技术协会 Dechema Theodor-Heuss-Allee 25 D-60486 Frankfurt am Main 2019年展会Focal Topics:过程技术 (Process Technology)) 制药技术 (Pharma Technology) 工业水处理 (Industrial Water Management) 数字化技术 (Digitalizaition) 装置和过程安全 (Plant & Pr…查看详情
依据国家强制性标准GB 7099-2003《糕点、面包卫生标准》规定,月饼产品中菌落总数不得超过1500cfu/g,大肠菌群不得超过30MPN/100g,霉菌计数不得超过100cfu/g;蛋糕生产的标准要求:菌落总数≤10000cfu/g,大肠菌群≤300MPN/100g,霉菌≤150cfu/g,超过国家标准规定可判断为不合格糕点类产品。查看详情
非无菌产品产品微生物的限度检查法应用指导原则 为更好地应用“非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法” (通则1105)、品微生物限度检查:控制菌检查法” (通则1106)及“非无菌药品微生物限度标准“ (通则1107),特制订本指导原则。 非无菌药品中污染的某些微生物可能导致药物活性降低,甚至使药品丧失疗效,从商对患者健康造成潜在的危害。因此,在药品生产、贮藏和流通各个环节中,药品生产企业应严格遵循GMP的指导原则,以降低产品受微生物污…查看详情
联系我们
业务咨询:4001-700-789 售后电话:010-51288686 邮箱:info@gbwpt.com 北京市房山区长阳万兴路86号 |