就像是买食品时没有食品生产许可证一样，对于没有药品注册证书的药品，消费者一定不能购买。那么药品注册证是什么呢？

   药品注册证是拟上市药品必须取得的凭证，只有通过了国家食品药品监督管理局关于药品安全性、有效性、质量可控性等多重评估，药品才能够进行上市销售，对于未取得或已被注销药品注册证书的药品不得生产或者进口、销售和使用。药品注册证的有效期为五年，其中载明了上市许可持有人、生产企业等信息。

   近日，国家药品监督管理局发布公告，马来酸罗格列酮片、羟丙甲纤维素滴眼液、西咪替丁片、甲睾酮片、复方乙酰水杨酸片、氯霉素片、阿奇霉素片、小儿复方磺胺甲噁唑片等223个药品注册证书已经注销，涉及天津、内蒙古、浙江、安徽、广西、海南、宁夏等多家企业。其中，葡萄糖注射液、氧、安乃近片、土霉素片、四环素片、呋喃唑酮片、维生素C注射液注销数均在5个及以上；宁夏荣生制药有限责任公司的抗风湿液、风湿止痛药酒、雪奇药酒和宁夏兴平精细化工股份有限公司的氧不予再注册，其余219个药品均依申请注销。

   对于以上已经注销药品注册证的药品，依据《中华人民共和国药品管理法》第八十三条规定，企业不得再生产或进口销售，另外，药品监督管理部门应监督销毁或者依法采取其他无害化处理等措施，消费者再购买药品时一定要注意是否存在不法销售情形，如存在，应立即向有关部门举报。